肥厚性心肌病(HCM)是一種遺傳性心肌病,為常染色體顯性遺傳,以心肌非對稱性肥厚肥厚為解剖特點,是青少年運動猝死的最主要原因之一。根據左心室出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病,梗阻性HCM約占70%。本病的預後差異很大,少數進展為終末期心衰,另有少部分出現心衰、房顫和栓塞。不少患者症狀輕微,預期壽命可以接近正常人。
1肥厚型心肌病的大體解剖主要是心室肥厚,尤其是室間隔肥厚,部分患者的肥厚部位不典型,可以是左心室靠近心尖部位。組織學改變有三大特點:心肌細胞排列紊亂、小血管病變、瘢痕形成。
2肥厚型心肌病的最常見症狀是勞力性呼吸困難和乏力,其中前者可達90%以上,夜間陣發性呼吸困難較少見。1/3患者可有勞力性胸痛。最常見的持續性心律失常是房顫。部分患者有暈厥,常見於運動時出現。
3該病是青少年和運動員猝死的最主要原因之一,所以平時要注意體檢,做好預防工作。其治療方法是通過減輕流出道梗阻、改善心室順應性、防治血栓栓塞時間、識別高危猝死患者。治療需要個體化。
HCM是青年和運動員心源性猝死最常見的原因,ICD能有效預防猝死的發生。預測高危風險的因素包括:曾經發生過心跳驟停、左心室嚴重肥厚、直系親屬有因此本猝死的、運動時出現低血壓等。
現如今,冠狀動脈造影作為檢查急性心肌梗死患者心血管狀況的金標准,已經被普遍接受。AMI的主要病因在冠狀動
原發性低膽固醇血症,多由飲食不均衡,長期的素食、偏食,膽固醇攝入過低而造成。 高膽固醇固然