一項最新研究發現，某種特殊的基因變異可能與心髒驟停有關，這一發現將有助於預防和治療心髒驟停。
來自美國、加拿大、芬蘭和荷蘭等國的研究人員參加了這項研究。為探討遺傳變異與心髒驟停之間的關系，研究人員將4402名心髒驟停患者的基因與3萬名正常人的基因進行比對。研究發現，BAZ2B基因與心髒驟停有關，當該基因發生變異時，心髒驟停的幾率會高於正常人兩倍，而且往往會在沒有任何預兆的情況下發生，所導致的死亡率高達95%。
研究人員表示，他們正開始揭示心髒驟停的秘密及其預防方法。如果等到患者心髒驟停時再治療，那就太遲了。這就是事先搞清楚具有什麼樣基因的人會得此病的重要性。
心髒驟停是指心髒射血功能突然終止，大動脈搏動與心音消失，重要器官如大腦嚴重缺血、缺氧，導致生命終止。
這項研究成果發表在新一期美國《公共科學圖書館·遺傳學》的網絡版上。
