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我國冠心病治療成功引入先進的塗層支架技術.

    接受冠心病介入治療後,患者最大的健康風險是再狹窄發生。強生公司研制的雷帕霉素塗層支架(商品名“心扉”)自2000年開始臨床試驗以來,已有1000多例各國患者使用,我國也在一年前完成了首例手術。臨床數據表明,“心扉”可以有效抑制冠心病介入治療後血管再狹窄的發生,將術後再狹窄率降低至5%以下,成為冠心病介入治療發展史上的重要裡程碑。

    從強生(中國)醫療器材有限公司舉辦的“關愛冠心病人,開啟“心”生之門”研討會上獲悉,在世界范圍內,冠心病介入治療已經有26年的應用歷史,目前技術已趨成熟。僅2001年全球就進行冠心病介入治療160萬例。上世紀80年代,冠心病介入治療技術進入我國,90年代開始逐漸為廣大醫護人員和病人所接受。20 01年全國完成1.6萬余例手術,是1999年的兩倍,2002年約完成2.5萬例。近幾年每年完成的手術例數均以30-40%的速度增長。

    完成我國首例應用雷帕霉素藥物塗層支架(“心扉”)介入術的中國醫學科學院阜外心血管病醫院院長顧問高潤霖教授介紹,當前應用最廣泛的心血管介入治療手段是冠脈支架置入術,通過一側股動脈穿刺,將球囊插入體內,在x線透視監護下,將支架系統送達管狀動脈狹窄部位後,在體外將球囊加壓膨脹,使支架擴張釋放,撐開狹窄的血管並將輸送系統退出,血管彈性回縮產生的環形壓力使支架附著牢固,保證了血管腔的暢通,解除心肌缺血,從而減少死亡和心肌梗死的發生。

    “我們現在具有近1400名患者使用雷帕霉素塗層支架後的臨床情況數據,是當今最全面的關於塗層支架的數據。”強生(中國)醫療器材有限公司市場部經理趙亦偉先生說。“我們相信這些數據對中國的心血管介入技術的發展和臨床普及有重大意義。”據悉,雷帕霉素藥物塗層支架(“心扉”)今年4月已獲得美國fda批准,成為唯一在美國上市的塗層支架。

    心腦血管疾病已成為我國第一的“健康殺手”,近年來其發病率和死亡率呈上升趨勢,發病年齡降低。雖然介入技術日新月異,其療效也已被大量臨床試驗結果所肯定,但很多患者對於這種新興技術仍然缺乏了解,或心存顧慮,往往拒絕接受醫生對其進行冠狀動脈介入治療的建議,錯失了治療的最佳時機。 “介入治療比傳統手術創傷小,術後復原快,進一步提高了療效,但使用置入還是搭橋手術必須在進行冠狀動脈造影後由醫生決定。”高潤霖教授說,“當前,我們急需進一步做好健康教育和科普宣傳工作,使更多的公眾掌握冠心病的表現和症狀,以及預防和治療的基本知識,從而全面提高我國心血管病的防治水平。”

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