1室缺;
2右室流出道阻塞;
3主動脈騎跨;
4右心室肥厚。
法魯氏四聯症占所有先天性心髒病10%，也是1歲以後最常見的一種先天性心髒病。臨床有沒有症狀取決於肺動脈血流阻塞的程度。
法魯氏四聯症病人手術後易發室性心律失常，這些病人驟死的危險因素
1年齡大;
2右室舒張末期壓》10mmHg;
3右室收縮末期壓》60mmHg;
4右室收縮功能不好;
5明顯的三尖瓣或肺動脈瓣返流。
Eisenmenger綜合征表現？什麼是Eisenmenger復合征？
Eisenmenger綜合征是一個廣義名詞，指任何病理生理過程，肺血流增多，引起肺動脈阻力增高，伴或不伴有右→左分流。Eisenmenger復合征專指先天性心髒病引起肺動脈高壓，右→左分流。最早Eisenmenger本人是指先天性室缺引起的肺動脈高壓引起的症狀表現。Eisenmenger綜合征引起的肺動脈高壓是不可逆的，但是不太嚴重時，做先天性心髒病矯正手術後，肺動脈高壓還會有所改善。
UCG對房缺的診斷價值
UCG可發現房間膈有無缺損、右房，右室有無擴大;肺動脈有無高壓。Doppler檢查可發現高速血流通過心房。UCG造影可以診斷左→右分流，靜脈注射生理鹽水微小氣泡，可見造影劑在心房水平上的左→右分流。在右→左分流時，在右心房可見一個陰性無造影劑的血流柱，血柱周圍有氣泡回聲。
易患內膜炎的先天性心髒病？
二瓣型主動脈瓣、主動脈縮窄、室間膈缺損、法魯氏四聯症、肺動脈瓣狹窄（中或重度）、嚴重的二尖瓣或三尖瓣返流、人工心髒瓣膜。二尖瓣脫垂是一種先天性心髒病嗎？
雖然有些先天性心髒病可伴有二尖瓣脫垂，但一般二尖瓣脫垂症不是一種先天性心髒病。許多
疾病可引起二尖瓣退行性變，影響二尖瓣本身及周圍結構。
先天性心髒病人能否參加體育活動？
體育活動的危險性取決於先天性心髒的類型、心髒功能狀態、體育活動的種類。
1先天性主動脈狹窄（輕度，壓力階差《20mmHg）如心電圖運動試驗，心功能，Holter監
護都屬正常時，可以沒有限制，但如運動後出現心絞痛、昏厥、則屬禁忌。中，重度者，應避免做
體育活動;
2肺動脈瓣狹窄：輕度;壓力階差《25mmHg，可以沒有限制，中重度者應避免;
3法魯氏四聯症：限制或不參加，運動後可出現呼吸困難、紫绀加重、心律失常;
4左冠脈異位：不參加，運動後可出現心絞痛、心肌梗死、驟死;
5肺動脈高壓：不參加，運動後可出現昏厥、驟死;
6房缺：根據病情;酌量運動。小房缺—無限制，中→大房缺—不參加。
先天性心髒病能否妊娠？
房缺、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、主動脈縮窄、主動脈瓣病、法魯氏四聯症等，都可以妊娠。
母親的病死率與心功能有關。NYHAⅠ、Ⅱ級，病死率014%，Ⅲ、Ⅳ級可達618%。胎兒病死率也與母親心功能等級相關，在NYHAⅠ級為0%，Ⅳ級可達30%。房缺、二瓣型主動脈瓣、主動脈縮窄對妊娠病死率影響不大，但要注意栓子與心內膜炎。
肺動脈高壓大大增加妊娠病死率。Eisenmenger綜合征的母親病死率在妊娠期間及分娩後可達30%～70%。外科手術矯正後的先天性心髒病，妊娠危險度不高，但也與心髒功能有關。手術矯正後，殘留的缺陷有多少，也有關系。胎兒的死亡率與母親心功能狀態，母親有無青紫，產後用抗凝藥都有關系。
(實習編輯：徐建霞）
