健康咨詢描述： 我高度近視，手腳指比較長。身高不太高，1.60m。心電圖結果是窦性心動過速，T波改變，會不會是馬凡氏綜合征？
曾經的治療情況和效果： 無
想得到怎樣的幫助：是不是馬凡氏
病情分析：
馬凡氏綜合征（Marfansyndrome）為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合並的心髒瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
指導意見：
診斷方法
馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合並的主動脈瘤，應早期發現，早期治療。根據臨床表現骨骼、眼、心血管改變三主征和家族史即可診斷。臨床上分為兩型：三主征俱全者稱完全型；僅二項者稱不完全型。診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢查，進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。
