有許多再生障礙性貧血患者都是兒童，有的是因遺傳而得病，有的是後天發病，不管哪種情況，對兒童的危害都是巨大的。多在5至10歲發病。先天性再生障礙性貧血的病因至今不明，多數患者有家族史，可能與胎兒時期受某些因素影響有關。後天獲得性再生障礙性貧血可見於兒童任何年齡階段，根據病因也可分為兩種：原發性再生障礙性貧血約占70%，發病原因可能被忽視或尚未被認識;繼發性再生障礙性貧血約占20%，致病原因主要有藥物、電離輻射、生物等因素。近年來，繼發性再生障礙性貧血發病率明顯增加。
在急性再生障礙性貧血患者中，兒童占有很大的比例，所以需要采取有效的治療手段進行治療。常以貧血或出血為主要發病特征，部分患者伴有發熱症狀。早期症狀主要為血小板和粒細胞嚴重缺乏而引起的出血和感染，嚴重貧血的症狀出現稍遲。
可見，再生障礙性貧血的病因現在還沒有被完全掌握，但是與藥物、電離輻射、化學毒品等因素有關，而且兒童再生障礙性貧血患者也不在少數，他們有的是因遺傳而得病，有的是因後天因素而得病。對兒童再生障礙性貧血患者要及時進行治療。
