可分原孔型與繼發型，通常所稱之房缺”多指”繼發孔型房缺，以中央型最常見。房缺最基本的血液動力學改變是心房水平的左向右分流。從而導致”肺動脈高壓”，最終引起”右心衰竭”，甚至心房水平出現右向左分流而出現青紫（艾森曼格綜合症）。
【診斷要點】 1、缺損小者可長期無明顯症狀，偶在體檢時發現，多數在成年後出現活動後”氣急”，”心悸”、易”疲勞”、”呼吸”道”反復感染”，甚至右心衰竭。 2、體檢可見心尖搏動左移，胸骨左緣第2～3肋間可聽到性質較柔和的、吹風樣收縮期雜音、肺動脈瓣區第2音亢進伴固定分裂，晚期可出現紫绀，杵狀指（趾）及右心衰的體征。
3、X線檢查：顯示右房右室增大，肺動脈段突出，主動脈結小，肺血增多。
4、心電圖：電軸右偏，P波增高，多數有不完全性右束支傳導阻滯，右室肥厚。
5、超聲心動圖：可見右心房室內徑增大，房間隔反向運動，並可見部分回聲脫失。
6、右心導管檢查：心房水平血氧含量超過上下腔靜脈平均血氧含量1.9ml%，85%病人導管可通過缺損進入左房和肺靜脈。
【治療原則】
1、診斷明確後，應爭取早日手術，以中止左向右分流，避免引起肺動脈高壓和心內膜炎，手術年齡以5歲左右為宜，合並心內膜炎者必須在感染控制3～6月後才考慮手術，合並心衰者先積極內科治療控制心衰、病情穩定後再手術。病變進入晚期，肺動脈壓力和阻力重度增高，平靜時肺循環血流量比體循環血流量小於1.5，或有右向左分流時，應為手術禁忌。
