本世紀50年代以來，隨著醫療技術的迅速發展，多數患兒經過內外科治療，可較健康地成長，因而應盡早診斷，明確類型，合理治療，不失手術時機，爭取最好療效。隔缺損是最常見的先天性心髒病，約占先心病的10～15%。男女之比為1∶2。房間隔缺損是左右心房之間的間隔發育不全，遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。
房間隔缺損的病因：
繼發孔型房間隔缺損由於正常左、右心房之間存在著壓力階差，左房的氧合血經缺損分流至右房，體循環血流量減少，可引起患兒發育遲緩，體力活動受到一定限制，部分患者亦可無明顯症狀。氧合血進入肺循環後可引起肺小血管內膜增生及中層肥厚等病變，導致肺動脈壓及肺血管阻力升高，但其進程較緩慢，多出現在成人患者。
原發孔型房間隔缺損又稱部分心內膜墊缺損或房室管畸形。在胚胎發育過程中心內膜墊發育缺陷所致。形成一個半月形的大型房間隔缺損，位在冠狀靜脈窦的前下方，缺損下緣鄰近二尖瓣環，常伴有二尖瓣裂。
房間隔缺損的臨床表現有：
原發孔型房間隔缺損：活動後感心悸、氣短，易發生呼吸道感染。伴有嚴重二尖瓣關閉不全者，早期可出現心力衰竭及肺動脈高壓等症狀。患兒發育遲緩。心髒擴大，心前區隆起。
繼發孔型房間隔缺損：活動後心悸、氣短、疲勞是最常見的症狀。但部分兒童可無明顯症狀。房性心律紊亂多見成年患者。若有嚴重肺動脈高壓引起右向左分流者，出現紫绀。
