如果治療不及時的話，就有可能因出血嚴重而發生顱內出血，甚至會因過多失血而死亡，所以一定要及時采取有效的治療措施。
出血是再生障礙性貧血最為嚴重的並發症，但僅限於皮膚黏膜，早期以牙龈出血為主，患者多表現為體制較弱，免疫力低下，所以皮膚組織容易破損，進而出血，這也是該病最為典型的症狀表現之一，臨床上將其分為，全身因素和局部因素兩種，如長期不適用水果和蔬菜的人會出現局部出血，全身因素所致的出血原因多而復雜，常見的有維生素C缺乏、血小板減少、血友病等。維生素C缺乏的患者；血小板減少的患者；血友病患者只發生於男性兒童。有少數患者，既有局部因素，又有全身因素，要認真對待，積極治療。
此外，自身免疫力情況也決定著病情的發展程度，一般情況下多見於患者自身止血功能失常所致，所謂止血機制可分為三種情況，一是血管因素異常：包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病。過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致。二是，血小板異常：血小板數量改變和粘附、聚集、釋放反應等功能障礙均可引起出血。特發性血小板減少性紫癜、藥源性血小板減少症及血小板增多症等，均為血小板數量異常所致的出血性疾病。血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病。再者就是凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面。如血友病甲（缺少Ⅷ因子）和血友病乙（缺少Ⅸ因子）均為染色體隱性遺傳性出血性疾病。維生素K缺乏症、肝髒疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的。血小板由骨髓中巨核細胞的胞漿凸出並逐漸脫落而生成。其形態不整，呈扁平型，直徑約為l一4微米。在正常人每升血液中約有(100—300)X10~9個。血小板壽命約為7—14天，約有75%的血小板是被肝、脾和骨髓的網狀內皮細胞所吞噬破壞的，其余的在血液循環中被破壞。
通過以上講述不難看出，造成再生障礙性貧血頻繁出血的原因多與患者自身的體質有關，所以在生活中患者朋友一定要在堅持科學用藥的同時，並做好提高身體免疫力的准備，每天定時做些身體鍛煉，但要避免過激而發生外傷的可能性，這樣才能增強體質，早日康復。
