研究發現冠狀動脈支架血栓形成因子
根據文章的背景資料：“安放支架的經皮冠狀動脈介入治療[PCI；人們用諸如球囊血管成形術或支架放置等術療來打開狹窄的冠狀動脈]已經成為心肌血管重建術的治療標准，特別是在病人存在不穩定性冠心病的情況下。盡管使用雙重抗血小板治療（DAPT；阿司匹林和氯吡格雷）可減少80%以上的PCI後的心血管事件，但確定性的支架血栓形成[血塊]仍然令人擔憂。”支架血栓形成可以是一種致命的（死亡率可高達40%）且不可預知的PCI的並發症。大多數的支架血栓形成發生在支架放置後的第一個月，它們被定義為早期支架血栓形成。 巴黎Pitie-Salpetriere醫院的GuillaumeCayla博士及其同事開展了一項對與確定性早期支架血栓形成有關的臨床和遺傳因素的分析。這項於2007年1月至2010年5月間在法國的10個中心內開展的研究包括了123名接受了PCI並有確定性早期支架血栓形成（發生在支架放置後30天內）的患者和他們的DNA樣本，這些患者及DNA樣本與246名沒有發生支架血栓症的對照者進行了年齡和性別的匹配。檢測的主要結果是對帶有23種遺傳變異者發生早期支架血栓的預測准確性。 冠狀動脈支架血栓形成與氯吡格雷有關
研究人員進行了多變量分析以確定哪些臨床、血管造影和遺傳變量獨立地與早期支架血栓形成的發生有關系。在對15個不同基因內的23個遺傳變異的調查中，研究人員發現，3個與氯吡格雷代謝和血小板功能有關的基因型（CYP2C19、ABCB1和ITGB3）是早期支架血栓形成的獨立風險因子。
文章的作者還發現了早期支架血栓形成的2個可能被更改的因子：氯吡格雷的負荷劑量及氯吡格雷與質子泵抑制劑的相互作用。與處於最低三分位數中的患者相比，那些在應用某種臨床與遺傳學組合模型中的處於最高三分位數（3組中的1組）中的患者發生早期支架血栓的風險會增加7倍。
將遺傳因子與臨床因子相結合可改善支架血栓形成的風險度分層。但基於這種綜合性風險度分層而對治療進行調整是否能改善接受了PCI的病人的預後還需要在將來在獨立群組研究中得到確認。
