倍他樂克、卡維地洛都可逆轉小兒擴張型心肌病患兒的心髒的心室重塑,改善心髒功能。兩種藥物均有較好的耐受性,且藥物的安全性也較高。但是,在耐受性及安全性方面,可能卡維地洛較好,具有更好的應用前景。
小兒擴張型心肌病(DCM)的病例近年有上升趨勢,是嚴重危害小兒健康的心髒疾患,病情進展快,大多確診時已伴有心功能不全,預後差、死亡率高,常因難治性心衰或致命性心律失常而死亡。臨床上已證實慢性β-受體阻斷可防止心肌病發展,同時可發揮抗心肌細胞凋亡、抗重塑及抗氧化應激反應,從而可改善心肌生物學效應,提高抗心衰療效。本研究比較了卡維地洛、倍他樂克治療小兒擴張型心肌病的療效、耐受性及安全性。
研究中收集了2006年9月至2011年11月在重慶醫科大學附屬兒童醫院住院治療的DCM患兒,隨機分為卡維地洛治療組(24例)其中男14例,女10例;平均3.05±3.27歲;倍他樂克治療組(24例),其中男13例,女11例;平均3.15±2.42歲。兩組患兒在性別、年齡及治療前心功能及心髒大小方面均無統計學意義。所有患兒先予強心、利尿等糾正急性心力衰竭,待心衰控制穩定後,心功能達Ⅱ或Ⅲ級加用β-受體阻滯劑,卡維地洛組患兒以0.1mg/(kg·d)開始口服,倍他樂克組患兒以0.5mg/(kg·d)開始口服。之後患兒以1次/2周的頻率增加藥物劑量。遞增到卡維地洛0.8mg/(kg·d)和倍他洛克2mg/(kg·d)後,維持此劑量約12個月。評價兩組患兒治療後心胸比、LVEDV、LVESV、LVEF、LVFS、LVmass、藥物安全性及患兒對藥物耐受情況並進行比較。
結果顯示:卡維地洛組及倍他樂克組患兒治療前後比較,治療後患兒心胸比、LVEDV、LVESV、LVmass均較治療前明顯減少,均有顯著差異;治療後患兒LVEF、LVFS升高,差異有統計學意義。治療前和治療後卡維地洛組與倍他樂克組患兒比較,心髒大小、收縮功能相當,差異不顯著;兩組患兒達到藥物最大耐受劑量的百分比及藥物安全性,卡維地洛組稍高於倍他樂克組,但無統計學意義。
因此,卡維地洛、倍他樂克對小兒擴張型心肌病都有一定的作用,且均有較好的耐受性,安全性也較高。但是,可能卡維地洛更好,同時,有必要進一步進行多中心、大樣本研究以證實。
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