新華網北京7月22日專電 據英國《每日電訊報》近日報道，科學家們已確認6種常見的基因缺陷與心髒病風險明顯有關。這一發現可以讓醫生更准確地評估患者面臨的風險、更有針對性地施治，從而挽救數以萬計的生命。
報道說，這一發現讓繼承了心髒病易患基因的人在童年時期就得到警告，從而提前改善自己的飲
食結構並進行更多鍛煉。
心髒病基因缺陷的發現是韋爾科姆基金會病例控制聯合會的成果之一。該機構進行有史以來最大規模的常見病基因研究。
英國萊斯特大學教授尼萊什·薩馬尼說：“我們這裡談的基因變異並不罕見，而是在人群中非常普遍。在歐洲白種人中，有四分之一至四分之三的人攜帶其中大部分變異。”研究者對2900名心髒病患者與4600名健康者的基因構成進行了比較，確認了6種基因變異。
最重要的一種基因缺陷存在於47％的人身上，會令個體患心髒病的幾率增加25％。如果個體從父母雙方各繼承一個這種缺陷變異，患病幾率就會增加50％。其他的常見變異會令心髒病患病幾率提高20％左右。
一位大學教授說：“我認為在1－2年內，我們就將通過測試來找出心髒病發病風險高的人，此外還會有高血壓和高膽固醇易患測試。測試將先從那些有家族病史的人身上開始。”
