肥厚性心肌炎的體征：上一代已經飽受疾病的折磨，又怎願意這種“痛苦”遺傳給下一代呢？可是，拿心肌病來說，有的時候基因突變的事情，是我們無法控制的。其中，家族出現的肥厚性心肌病有哪些特征呢？
從遺傳角度分析，肥厚性心肌病的形成、發展的過程是怎樣的呢？下面，就讓我們一同來了解下吧家族出現的肥厚心肌病是怎麼回事首先，猝死是肥厚性心肌病患者死亡的重要原因，占39%，可發生在無任何症狀的青年人，亦可見於有症狀的患者。臨床經驗證明凡有暈厥史，心髒舒張功能差的高齡患者，猝死的發病率更高些。一般抗心律失常藥物包括β受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑類等不能改善患者存活率，治療肥厚性心肌病還需靠中醫。
家族性肥厚心肌病是遺傳性心肌病的一種常見類型，以心肌肥厚（主要累及室間隔和左心室）、心肌纖維排列紊亂為特征。肥厚性心肌病主要危險是能導致青年人，尤其是無症狀者劇烈運動時發生猝死，目前臨床上尚無預測猝死的方法。家族性肥厚型心肌病患者不同β—mhc基因突變位點與臨床症狀及猝死率具有相關性。
肥厚型心肌病突變基因的診斷：
有學者研究發現，具有某些類型突變的患者（如β一mhcl3外顯子403arg→gln）其家族成員臨床症狀外顯率、猝死率較其他突變類型的家系高。故開展家族性肥厚性心肌病的基因診斷及對家族性肥厚性心肌病患者進行基因分型，對於該病早期診斷、預後評估及減少猝死發生具有重要意義。
肥厚性心肌炎的體征：就肥厚性心肌病的家族性傳播，及基因突變的診斷等內容，給大家進行了詳細的分析解讀，希望對大家有所幫助。
