當發生這種情況之時，一定要及時進行治療，切不可自行止血，以免操作不當而惡化病情。那麼，為何再生障礙性貧血會頻繁出血？我們就來了解一下。
早期發生出血僅限於外部皮膚，但病情發展一段時間之後就會出現牙龈出血，具有自發性，臨床上將其分為，全身因素和局部因素兩種，如長期不適用水果和蔬菜的人會出現局部出血，全身因素所致的出血原因多而復雜，常見的有維生素C缺乏、血小板減少、血友病等。維生素C缺乏的患者；血小板減少的患者；血友病患者只發生於男性兒童。有少數患者，既有局部因素，又有全身因素，要認真對待，積極治療。
此外，有關科學論證證實，出血因素與患者自身免疫力有關，多是因為免疫系統障礙導致自身止血功能失調所致，進而失血，止血機能損傷所引發的出血具有不同的症狀表現，大致可為分三類：血管因素異常：包括血管本身異常和血管外因素異常引起出血性疾病。過敏性紫癜、維生素C缺乏症、遺傳性毛細血管擴張症等即為血管本身異常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即為血管外異常所致。血小板異常：血小板數量改變和粘附、聚集、釋放反應等功能障礙均可引起出血。特發性血小板減少性紫癜、藥源性血小板減少症及血小板增多症等，均為血小板數量異常所致的出血性疾病。血小板無力症、巨型血小板病等為血小板功能障礙所致的出血性疾病。凝血因子異常：包括先天性凝血因子和後天獲得性凝血因子異常兩方面。如血友病甲（缺少Ⅷ因子）和血友病乙（缺少Ⅸ因子）均為染色體隱性遺傳性出血性疾病。維生素K缺乏症、肝髒疾病所致的出血大多為獲得性凝血因子異常引起的。血小板由骨髓中巨核細胞的胞漿凸出並逐漸脫落而生成。其形態不整，呈扁平型，直徑約為l一4微米。在正常人每升血液中約有(100—300)X10~9個。血小板壽命約為7—14天，約有75％的血小板是被肝、脾和骨髓的網狀內皮細胞所吞噬破壞的，其余的在血液循環中被破壞。
通過以上資料可見，再生障礙性貧血發生出血多與患者自身體質以及免疫力等多方面有關，所以在常規治療的過程中，患者也可做些身體鍛煉來提高自身免疫力，增強體質，這樣才能避免病情加重的可能性。
