中醫說：病因約半數以上，患者無明確病因可尋，稱為原發性再障。以下為再障的可能病因。
再障的病因分先天性，後天獲得性兩種，先天性再障占2.5%，多在10歲內發病。後天獲得性再障，原因不明者，稱為原發性再障，占70.3％；能查明原因者稱為繼發性再障，占16.9％。實際上繼發性再障巳有明顯增加。致病原因有以下幾種： 1、免疫因素再障可繼發於胸腺瘤、系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎等，患者血清中，可找到抑制造血干細胞的抗體。部分原因不明的再障，可能也存在免疫因素。 2、電離輻射：如X線、γ線或中子，均能影響更新的細胞組織，破壞DNA和蛋白質。不同種屬細胞，對電離輻射敏感性不同。骨髓細胞的敏感強弱依次為：紅細胞系＞，粒細胞系＞巨核細胞系。輻射對淋巴細胞有溶解作用，漿細胞、網狀細胞及原始纖維細胞等，非造血細胞較耐照射。
3、生物因素：患病毒性肝炎後繼發再障，多在肝炎後兩個月內發病，病情嚴重，病死率高。有人認為肝炎引起再障的機理，是由於肝炎病毒，對骨髓造血干細胞，直接毒害作用的結果；也有人從胚胎發生學角度看，認為肝，骨髓均屬於單核—巨噬細胞系統，此種抑制因子與肝-骨髓可能有交又作用。此外，細菌感染，如分支桿菌感染，可引起全血細胞減少及再障。
4、藥物因素：常見引發此病的藥物有氯霉素，解熱鎮痛劑及含此類藥物的制劑，磺胺類藥，四環素，抗癌藥（包括抗白血病藥），苯，三硝基甲苯，保泰松，異煙耕，驅蟲藥，殺蟲藥，農藥，無機砷，他巴唑，甲基硫脲嘧啶等。
5，其他：妊娠可並發再障，機理不詳；體質因素，如范可尼貧血；陣發性睡眠性血紅蛋白尿症，約25％的PNH患者，在病情的某一階段發生再障，反之，再障病人，也可在病程中發生PNH。若兩病並存，又稱為再障，一陣發性睡眠性血紅蛋白，尿綜合症（AA-PNHSyndrome）。
6，遺傳因素，貧血系常染色體隱性遺傳性疾病，有家族性。貧血多發現在5～10歲，多數病例伴有先天性畸形，特別是骨骼系統，如拇指短小或缺如、多指、桡骨縮短、體格矮小、小頭、眼裂小、斜視、耳聾、腎畸形及心血管畸形等，皮膚色素沉著也很常見。本病HBF常增高，染色體異常發生率高，DNA修復機制有缺陷，因此惡性腫瘤，特別是白血病的發生率顯著增高。10%患兒雙親有近親婚配史。
所以說我們一定要對再生障礙性貧血進行正規的治療，並在日常生活中注意日常的護理原則，保持良好的心情，更有助於疾病的恢復。
