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三尖瓣下移畸形的病理解剖

  三尖瓣下移病理改變有明顯差異,輕者僅單一瓣葉下移,無嚴重關閉不全,重者隔葉、後葉缺如,前葉或全部瓣葉下移,有嚴重關閉不全。

三尖瓣下移畸形的病理解剖

  基本特點:

  1.三尖瓣隔瓣及後瓣下移,可嚴重發育不良,形成膜樣殘跡,瓣葉、腱索和乳頭肌發育異常。

  2.前瓣多為於正常瓣環水平,較大,腱索間隙消失或腱索粘連到右室壁上。少數前瓣也有下移,或發育不良。

  3.瓣環擴大。

  4.房化右心室和右心房顯著擴大。

  三尖瓣下移病理改變有明顯差異,輕者僅單一瓣葉下移,無嚴重關閉不全,重者隔葉、後葉缺如,前葉或全部瓣葉下移,有嚴重關閉不全。

  一般前葉位置正常,面積較大,腱索可能數量多、細小,乳頭肌多不正常。病變多累隔葉及後葉,後葉明顯發育不全,且明顯地呈螺旋形下移,也可缺如。隔葉發育畸形或為一殘跡,也可能缺如。隔葉與後葉交界常常下移至流出道,下移瓣葉根部與正常房室連接水平形成房化心室。

  腱索和乳頭肌大多發育異常,腱索短、細,分布異常,乳頭肌短小,數目增加或減少,有時可見局部瓣葉直接附著於右室壁上,前葉游離緣可直接附著在乳頭肌上,前葉與隔葉交界部分下移到右室流出道,或由與乳頭肌相連的異常肌束牽拉產生狹窄,三尖瓣環擴大顯著。

  下移的三尖瓣葉將右室分成兩部分,下移三尖瓣葉根部與正常瓣環之間形成房化心室,房化心室范圍大小與病變輕重有關。房化心室在心髒收縮期可產生矛盾運動,舒張期亦擴張,其壁薄,有較少心肌或無心肌組織。三尖瓣葉下方為功能右心室,包括右室流出道、心尖小梁部分和前葉下方的心室壁,心室腔小,右室流出道擴張,心室壁亦比正常人明顯變薄。可能為發育異常,並非血流動力學結果。

  右房壁厚,明顯擴大,一般均有卵圓孔未閉或ASD,房室結和希氏束位置正常,有的作者認為心內膜增厚可壓迫房室結和束支而造成束支傳導阻滯,約5%的患者可有Kent束存在,表現為預激綜合征。左室可異常,二尖瓣可脫垂、增厚。

三尖瓣下移畸形的病理解剖

  合並其他心內畸形

  85%~90%合並房間隔缺損,卵圓孔未閉,也會有肺動脈狹窄,大動脈轉位,右室雙出口。VSD、PDA、法樂四聯症、主動脈弓縮窄、二尖瓣狹窄和TGA,DORV。在矯正性TGA左側心室,三尖瓣也可能下移。伴發畸形是衡量手術適應症和估計預後重要指標。

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