三房心（Cor）是一種罕見的先天性心髒畸形，在先天性心髒病總發病率中約占0.1%~0.4%.三房心可分為左型和右型。
右型三房心較少見，占整體發病率的8%。三房心的男女發病比例1.5:1。以下所說僅就左型而言。
三房心以手術治療為主
手術時機取決於合並的心髒畸形和副房與真房的交通程度。
交通口較大的患者
副房與右心房之間存在ASD，可起到減壓作用，早期死亡率較低，一般可存活到成年。但85%的三房心患者在20歲之前死亡，故一經確診應及時治療。
交通口
無交通口或交通口≤3mm的患兒75%在嬰兒期死亡，因此應爭取在1歲以內手術。
三房心合並肺靜脈回流受阻
出現嚴重肺水腫和肺動脈高壓時應盡早手術。
若副房和真房之間交通較好或真房副房與右心房間有良好交通，其病程與大的房間隔缺損相同，可擇期手術。
