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血栓調節蛋白基因的多態性可引發冠心病.

    據外電消息,美國科學家近日發現血栓調節蛋白(血管內皮細胞的膜蛋白)基因的一種單核苷酸多態性(snp)是非裔美國人罹患冠心病(chd)的一個獨立因素。

    血栓調節蛋白(tm)是一種表達於人體血管內皮細胞表面的糖蛋白,它能夠保護血管內膜,防止血栓形成。

    美國得克薩斯大學休斯頓保健學中心的kenneth wu教授及其同事認為,tm的減少會導致人體的心血管更易發生損傷,進而形成血栓。

    wu教授及其同事著重對tm氨基酸序列第455位(a455v)上一種“丙氨酸-缬氨酸”的替換變異進行了研究,旨在查明這種多態性和冠心病發病之間的關系。

    通過對376位冠心病患者和461位正常對照者的研究,wu教授證實,體內攜帶有“丙氨酸-缬氨酸”替換變異tm基因純合子(兩拷貝)或雜合子(單拷貝)的個體發生冠心病的幾率要比一般人(丙氨酸型tm基因純合子攜帶者)高60%左右。

    在進一步對年齡、種族、性別等其它chd危險因子進行校正分析後,wu教授驚奇地發現,非裔美國人若攜帶有缬氨酸型tm基因純合子,其發生chd的幾率可為常人的6倍,而這種基因型對美國白人卻絲毫沒有影響。

    對於導致這種種族差異現象的原因,wu教授認為尚需作進一步的研究。

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