再生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。再生障礙性貧血的檢查包括有：
1、血象：
呈全血細胞減少，貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞，紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現，網織紅細胞顯著減少；
2、骨髓象：
急性型呈多部位增生減低或重度減低，三系造血細胞明顯減少，尤其是巨核細胞和幼紅細胞；非造血細胞增多尤為淋巴細胞增多。慢性型不同部位穿刺所得骨髓象很不一致，可從增生不良到增生象，但至少要有一個部位增生不良，如增生良好，晚幼紅細胞(炭核)比例常增多，其核不規則分葉狀，呈現脫核障礙，但巨核細胞明顯減少，骨髓塗片肉眼觀察油滴增多，骨髓小粒鏡檢非造血細胞和脂肪細胞增多，一般在60%以上；
3、骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描：
由於骨髓塗片易受周圍血液稀釋的影響，有時一二次塗片檢查是難以正確反映造血情況，而骨髓活組織檢查對估計增生情況優於塗片，可提高診斷正確性，硫化99m锝或氯化111铟全身骨髓γ照相可反映全身功能性骨髓的分布，再障時在正常骨髓部位的放射性攝取低下，甚至消失，因此可以間接反映造血組織減少的程度和部位。
4、其他檢查：
造血祖細胞培養不僅有助於診斷，而且有助於檢出有無抑制性淋巴細胞或血清中有無抑制因子。成熟中性粒細胞鹼性磷酸酶活力增高，血清溶菌酶活力減低，抗鹼血紅蛋白量增多，染色體檢查除Fanconi貧血染色體畸變較多外，一般再障屬正常，如有核型異常須除外骨髓增生異常綜合征。
（實習編輯：黃翠君）
