病理上先天性心髒病分類有幾種？該疾病在嬰幼兒中的發病率很高，通常是由發育異常或者遺傳引發的心髒結構的畸形化。通常可有心髒發绀或伴有雜音而被發現。患有此病的患者通常會伴有出汗、煩躁、喂養困難以及吮吸無力等困難。那接下來我們就跟隨專家一起了解一下先天性心髒病吧。
患有先天性心髒病的患者輕者無症狀，查體時發現，重者可有活動後呼吸困難、紫绀、暈厥等，年長兒可有生長發育遲緩。症狀有無與表現還與疾病類型和有無並發症有關。
根據血液動力學結合病理生理變化，可發為三類：
一、無分流類。
左、右兩側無分流，無紫绀，如肺動脈口狹窄，主動脈狹窄，主動脈縮窄，原發性肺動脈擴張，原發性肺動脈高壓或右位心等。
二、左至右分流類。
在左、右心腔或主、肺動脈間有異常通道，左側壓力高於右側，左側動脈血通過異常通道進入右側靜脈血中---左向右分流，如心房間隔缺損，心室間隔缺損，動脈導管未閉，主肺動脈隔缺損，部分肺靜脈畸形引流，瓦氏(Valsalva)窦動脈瘤破入右心。一般無紫绀，若在晚期發生肺動脈高壓，有雙向或右到左分流時，則出現紫绀，又叫晚期紫绀型。
三、右至左分流類。
右心腔或肺動脈內壓力異常增高，血流通過異常通道流入左心腔或主動脈。一般出生後不久即有紫绀，如法樂氏四聯症，法樂氏三聯症，三尖瓣閉鎖，永存動脈干，大血管借位，艾森曼格氏綜合征等。
常見的典型先心病，可通過症狀、體征、心電圖，X－線和超聲心動圖即可作出診斷，並能估計其血液動力學改變，病變程度及范圍，以定治療方案。
通過以上內容，希望讀者對先天性心髒病有所認識，早發現疾病早治療，以免耽誤最佳的治療時間。
