研究人員發現一個能解釋一種罕見高血壓症的遺傳突變。這項發現將為開發常見形式高血壓新藥鋪平道路。
大約有25％的成年人患有高血壓，它是中風，心髒病和心力衰竭等疾病的重要危險因素，但科學家對致病原因知之甚少。
耶魯大學的richard p. lifton博士和同事研究了導致高血壓和無法將某種電解液排出體外的罕見疾病ⅱ型假性醛固酮減少症（phaⅱ）患者。
通過分析20個phaⅱ家庭的dna，研究人員確定有兩個基因與此症有關。這些基因的功能過去未曾確定過。
在發表在8月10日出版的《科學》上的論文中，研究人員暗示許多普通高血壓患者有著相似的血液電解液調控缺陷。
lifton對路透社說：“這些發現不僅適用於phaⅱ患者，而且還有助於發展普通高血壓症的新治療。這樣的藥物不僅能降低phaⅱ患者的血壓，對其他形式的高血壓症也有效。
