大量的實驗證明，降低膽固醇、戒煙、運動、降低同型半脫氨酸、利用ACE抑制劑，均可改善損傷的內皮功能。這些均說明，在動脈粥樣硬化形成的早期，通過改善內皮功能而達到預防動脈粥樣硬化的策略，具有更為深遠的臨床意義。
另外，從系統的觀點來看，內皮分泌的活性因子之間的錯綜關系，決定了治療時必須采取聯合用藥的方法，才能達到最佳的目的。比如：有實驗證明，單獨應用降脂藥（Lovastatin+消膽胺），內皮功能僅表現為有改善的趨勢，但無統計學意義（P=0.08），當再聯合應用抗氧化藥物（普羅布考）後，其內皮功能得到明顯的改善[15]。另外，有的學者研究發現，單獨利用ET-1受體選擇性抑制劑（Q-123），僅可部分恢復高膽固醇血症損傷的內皮舒張功能，而L-精氨酸不僅可以部分恢復損失的內皮功能，同時可降低免疫反應性ET-1的分泌，將L-精氨酸與ET-1受體阻滯劑聯合應用，可明顯改善血管的內皮功能。
亞特蘭大的BobbyV。Khan博士及其同事對33位患有穩定性冠心病（CAD）且血壓正常的病人就依貝沙坦對動脈硬化相關的炎症指征的功效進行了研究。實驗開始時他們對病人進行了檢查，然後使用劑量75至150mg/日的依貝沙坦對病人進行24周的治療。研究結果發表在美國心髒病學會雜志1月刊上。
研究開始時，病人的炎症指標VCAM-1、TNF-alpha-RII和過氧化物水平處於較高水平，導致隨後動脈硬化形成和炎症反應過程也較嚴重。
使用依貝沙坦治療後，炎症分子的數量減少到對照水平以下。尤其是上述三種指標的濃度水平，在24個月後分別降低36%、54%和52%，在第12周時達到最大抑制功效。受試者在研究過程中沒有一例出現高血壓。
研究人員指出：“使用小劑量依貝沙坦治療可能抑制動脈粥樣硬化進程中的炎症反應而對血壓沒有影響。”
Khan博士在一項聲明中補充說，需要進一步的研究以確定這一效果是否確實能延緩CAD患者動脈粥樣硬化的進程。
