德國心髒病學家首次通過研究發現，選擇性內皮素A受體阻滯劑對人類高血壓具有治療作用。
路德維希港雅培公司的Roumen Nakov博士及其同事在392例中度高血壓患者中評價了選擇性內皮素A阻滯劑darusentan的抗高血壓效果和安全性。這些病人的基線水平血壓平均為168/103mmHg。
在該項多中心、雙盲、平行小組、劑量-反應研究中，病人首先接受安慰劑適應期治療2周，然後隨機分組服用darusentan 10mg（94例）、30mg（103例）、100mg（96例）和安慰劑（99例）治療6周。在積極治療期後還有為期2周的安慰劑撤離期。
Nakov博士在接受路透社記者采訪時指出：“與安慰劑相比，darusentan治療可使收縮壓和舒張壓下降，而且這一效應呈劑量依賴性。”
在去除安慰劑的作用後，10-、30-和100-mg治療組的舒張壓分別較基線水平下降3.7、4.9和8.3mmHg，而收縮壓分別下降6.0、4.9和11.3mmHg。經過校正後，與安慰劑組相比，所有三組darusentan病人的舒張壓變化均有統計學意義。該研究結果發表在7月出版的《美國高血壓雜志》上。
在積極治療期結束時，10-、30-和100-mg治療組病人中舒張壓恢復正常（<90 mmHg）的比例分別為37.2%、38.8%和55.8%，而安慰劑組則為26.3%。
該科研小組指出，重要的是，darusentan治療降低血壓並不會引起安靜時心率的增加。
Nakov博士說，病人對darusentan的耐受良好。頭痛是最常見的不良反應，在不同的劑量組中沒有差別。面部充血和外周水腫僅僅以劑量依賴性的方式出現在積極治療組中。10-和30-mg劑量組中不良反應的發生情況與安慰劑組相似，而在100-mg劑量組中發生率較高。
Nakov博士告訴路透社新聞記者：“考慮到內皮素對心髒、腎髒和血管系統的潛在有害作用，內皮素A受體阻滯劑有望成為一種治療高血壓的新型藥物。”
